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第七届药物信息协会(DIA)中国年会

<span style="font-family: arial,helvetica,sans-serif;"><span style="font-family: arial,helvetica,sans-serif; font-size: 16px;"><span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;"><span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;">Untitled Document</span></span></span></span>

大会概览

第七届药物信息协会(DIA)中国年会:更新知识、了解学科和实践最新进展、拓宽职业人脉


第七届DIA中国年会将于5月24-27日在上海国际会议中心举办。本届年会以“融合与创新 – 营造可持续发展的研发生态环境”为主题,围绕监管科学、临床研究、定量科学、药物 安全,CMC、生物药品研发、医学写作和通讯、WHO预认证、仿制药及植物药、糖尿病及慢性 丙肝的治疗新突破等13个专题展开60余场的学术研讨。

届时,来自国家食品药品监督管理总局(CFDA)、美国FDA、欧盟药品监管局(EMA)、日本医疗器械管理局(PMDA)、世界卫生组织(WHO)驻中国代表处、国内外临床研究机构、以及中国和跨国制药公司、 CROs,等近200名不同领域的专家学者将在会上发言,以特别论坛、主题演讲、嘉宾讨论和专业壁报等多种 形式与参会者交流全球新药研发及监管政策的最新动态和热点话题。大会预计吸引1500或更多人参与,并有100家左右来自全球的公司,展示他们的服务和产品。

大会快讯

2015年4月5日:

任职美国FDA局长6年, 三月底刚卸任的Dr. Margaret Hamburg 确认将在大会发表
主旨演讲

大会专题

• 中国国家食品药品监督管理总局专题
• 特别论坛:营造可持续的研发生态环境
• 监管科学:分享法规科学新动向和实际经验,推动法规体系在中国的进一步完善和良好实施
• 临床科学和临床试验操作
• 定量科学:解决重要的临床和法规问题
• 全视角的药物安全风险评估、管理及沟通
• CMC及质量体系
• 生物药品的研发
• 创新治疗的突破:聚焦具体治疗领域
• 药物研发:聚焦研发专业领域
• 走入世界:世界卫生组织预认证、仿制药、植物药三个突破口
• 从中国及全球视角看药物研发中的创新性合作关系及经营模式
• 热点话题及最新突破


2015年5月24日: 会前专题研讨会
2015年5月25-27日: 大会、展览、壁报展示

媒体合作伙伴

       

      

       




活动主办方:

DIA China

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语言(Language )

中文      English

时间

2015-05-24 09:00 - 开始

2015-06-24 23:55 - 结束

已结束

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